BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS
Reglamento Técnico MERCOSUR de las Buenas Prácticas de
Fabricación, para industrias de productos médicos, GCM/RES
04/95, GMC 131/96 Decreto 003/2008.
MSP - Dirección General de la Salud - División Fiscalización
Certificado: 23 de diciembre de 2010.
Registro
Autoclaves - DPTO. DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍA - M.S.P.
Dirección General de la Salud
Departamento de Evaluación de Tecnología
CERTIFICADO DE REGISTRO Y AUTORIZACIÓN DE VENTA DE PRODUCTOS MÉDICOS
Autoclave por vapor.
Nº Certificado: 9218
Registro
ONIX - DPTO. DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍA - M.S.P.
Dirección General de la Salud
Departamento de Evaluación de Tecnología
CERTIFICADO DE REGISTRO Y AUTORIZACIÓN DE VENTA DE PRODUCTOS MÉDICOS
ONIX; AQUA-1000.
Nº Certificado: 7092
SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD
Diseño, fabricación y comercialización de equipos
de esterilización, producción y control, para uso médico
e industrial.
ISO 9001:2008
Nº Certificado: LSQA 1022/01
Fecha de la primera edición: 18 de febrero de 2008.