BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS

Reglamento Técnico MERCOSUR de las Buenas Prácticas de Fabricación, para industrias de productos médicos, GCM/RES 04/95, GMC 131/96 Decreto 003/2008.

MSP - Dirección General de la Salud - División Fiscalización
Certificado: 23 de diciembre de 2010.

Dirección General de la Salud
Departamento de Evaluación de Tecnología
CERTIFICADO DE REGISTRO Y AUTORIZACIÓN DE VENTA DE PRODUCTOS MÉDICOS
Autoclave por vapor.
Nº Certificado: 9218

Dirección General de la Salud
Departamento de Evaluación de Tecnología
CERTIFICADO DE REGISTRO Y AUTORIZACIÓN DE VENTA DE PRODUCTOS MÉDICOS
ONIX; AQUA-1000.
Nº Certificado: 7092

SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD
Diseño, fabricación y comercialización de equipos de esterilización, producción y control, para uso médico e industrial.

ISO 9001:2008
Nº Certificado: LSQA 1022/01
Fecha de la primera edición: 18 de febrero de 2008.

Dirección General de la Salud
Departamento de Tecnología Médica
HABILITACIÓN DE EMPRESA FABRICANTE DE EQUIPOS MÉDICOS
Nº Certificado: 1242